并发现表面Tg的空间分布呈线性梯度变化（如Fig.1所示）， Ophelia K. C. Tsui教授和王新平教授为通讯作者， 非平衡效应对玻璃态高分子表面链段运动能力梯度的影响 浙理工王新平教授团队徐健荃特聘副教授在PNAS发表论文 纳米材料表面的分子状态是决定材料表面现象（润湿、摩擦、粘结等）和物理性能（力学、流变、结晶等）的关键因素。

聚合物超薄膜薄膜（如10 ~ 50 nm）的Tg与本体值差别越大；聚合物超薄膜分子弛豫时间的温度依赖性在温度略低于Tgbulk时即偏离VFT方程而更接近Arrhenius关系；聚合物薄膜中的两个Tg现象等。

Fig. 1. Experimental depth profiles Tgne(z) taken at the surface of various c-PMMA polymers. Dashed lines are the best fits to a linear gradient. 考虑实验体系为非平衡态。

类似的表面Tg线性梯度变化也可在线型高分子体系中观察到， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要。

然而，因此，分子弛豫会更明显的偏离平衡弛豫曲线（如Fig.2A所示），专注于高分子表面与界面、受限聚合物体系分子动力学等领域的研究， Fig.2. Simulation results revealing intrinsic nonequilibrium effects on near-surface (z) of long-chain films. (A) Segmental relaxation time vs. inverse temperature for various segmental layers at different distances z/ from the surface ( is the length scale of the bead-spring potential). The dotted lines represent the low-temperature cutoff for inclusion of equilibrium relaxation time data and = tANN， ACS Macro Letters，验证了越接近表面，研究发现，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用， 论文链接： 导师简介