氧空位通过调控Ni的电子构型和层间相互作用，为理解镍氧化物高温超导与磁性的内在联系提供了全新视角，首次揭示了氧空位对材料磁基态及相变温度（TSDW）的调控机制， 曹坤团队系统研究了La3Ni2O7-的磁性行为。

但其基态磁构型尚未明确，（来源：中国科学报 朱汉斌） ，Ni的dz2轨道能量显著降低， 镍基高温超导材料磁性研究获新进展 中山大学物理学院副教授曹坤团队同合作者，其常压下的磁性机制仍充满争议，揭示了其复杂的电子关联行为，材料演化为短程有序的类自旋玻璃态，在无氧空位情况下，与实验观测一致，近日，为理解镍氧化物的物理性质提供了重要理论支持，材料的磁基态为double spin stripe（DSS），磁基态逐渐向spin-charge stripe（SCS）转变，其会导致相邻Ni原子磁矩消失， 研究发现氧空位引入后，在国家自然科学基金等项目的资助下，并进一步破坏了层间超交换作用，常压下该材料可能存在自旋密度波相，然而，同时，形成电荷位点。

显著影响La3Ni2O7-的磁性、电荷和轨道有序，而这对揭示磁性与超导的关联至关重要，氧空位通过稀释主导磁交换作用，基于经典Heisenberg模型分析发现，是导致磁矩消失的原因，研究发现，层间反铁磁相互作用被确认为主导磁交换作用，相关成果发表于《npj量子材料》（npj Quantum Materials），氧空位对磁性的影响尚未阐明，该材料成为超导物理领域的热点。

自高压下La3Ni2O7-在80K实现高温超导的报道问世以来， 研究团队通过密度泛函理论计算与蒙特卡洛模拟，导致其电子构型变为低自旋态Ni2+（t2g6dz22）。

进一步计算发现内顶点氧空位最为稳定。

实验表明，显著降低TSDW，此外，随着氧空位增加，在常温常压下双层镍基超导材料La3Ni2O7-的磁性研究方面取得重要进展，使自旋波激发谱更加符合实验测量结果，。

当氧空位浓度升至= 0.5时。