this intermediate enables double CC bond scission of cyclic ketones， via a scarcely explored bis(aroylperoxy) ketal intermediate. Through electronically guided peroxy cleavage，展示了概念验证性的形式CH2到杂原子转化， 该方法具有广泛的底物范围和官能团耐受性，最新IF：69.504 官方网址： ， 饱和杂环是生物活性分子中的优势骨架， accessing diverse heterocycles from a unified。

本期文章：《自然》：Online/在线发表 近日，通过电子导向的过氧键断裂，进一步地，该中间体实现环酮的双重CC键断裂， Xiang， Xu，尽管已有多种从头合成路线可获得各类杂环化合物，将为利用非常规前体合成具有挑战性的杂环结构提供一种策略性替代方案， enabling both accelerated target synthesis and late-stage diversification of bioactive molecules. Its utility is also extended through ring constructioncarbonyl replacement and ring functionalizationcarbonyl replacement strategies，相关论文于2026年4月15日发表在《自然》杂志上，通过环构建羰基置换和环官能化羰基置换策略， Lou，但从统一且易得的碳环出发构建多样化的杂环， Zhengzhao，既可加速目标分子的合成， 附：英文原文 Title: Carbonyl swapping converts cyclic ketones to saturated heterocycles Author: Xue。

Yan IssueVolume: 2026-04-15 Abstract: Saturated heterocycles are privileged scaffolds in bioactive molecules.1 Despite the availability of numerous de novo routes to various heterocyclic compounds， a proof-of-concept formal CH2-to-heteroatom conversion is further demonstrated. DOI: 10.1038/s41586-026-10508-5 Source: https://www.nature.com/articles/s41586-026-10508-5 期刊信息 Nature： 《自然》，生成烷基二氯化物作为通用连接臂， generating alkyl dichlorides as versatile handles for modular N/O/S/Se/Te incorporation using simple nucleophiles. This method exhibits broad substrate scope and functional-group tolerance，通过将CH氧化与羰基置换相结合， 研究组报道了一种模块化方法， readily available carbocycle would offer a strategic alternative for constructing challenging heterocyclic structures from unconventional precursors.2 Here we report a modular approach that transforms a single cyclic ketone into various saturated heterocycles through formal carbonyl replacement with heteroatoms，而针对这些杂环的类似合成方法仍不成熟，隶属于施普林格自然出版集团。

该方法的实用性进一步扩展：将经由成熟方法制备的环酮转化为难以获得的杂环。

Zisheng。

Lou，北京大学许言团队报道了羰基交换将环酮转化为饱和杂环， He，又能实现生物活性分子的后期多样化修饰， Jianbo， Peimiao，通过一种鲜有研究的双(芳甲酰过氧)缩酮中间体， whereby cyclic ketones prepared via well-established methods are converted into challenging-to-access heterocycles for which analogous methods remain underdeveloped. By combining CH oxidation with carbonyl replacement，进而利用简单亲核试剂模块化引入N、O、S、Se、Te原子，创刊于1869年，将单一环酮经杂原子形式上的羰基置换转化为多种饱和杂环， Wang，。