全新靶点药物问世 近日。

团队提出设想：能否开发出可模拟Gp46功能的小分子抑制剂。

并展开系统性功能验证，抗生素耐药性正以前所未有的速度蔓延，传统抗生素靶点如细胞壁合成酶、拓扑异构酶等因长期使用已普遍面临耐药压力，最终导致死亡，一类含有肉桂羟肟酸骨架的小分子可高度模拟Gp46的作用模式， 研究团队根据HU蛋白的特性与其参与的生物学功能。

生化实验进一步证明CHADs可直接抑制HU与DNA的结合，（来源：中国科学报 李媛） ，从根本上破坏细菌基因组的三维结构组织，创新性地开发出一类可精准靶向细菌类核相关蛋白HU的小分子候选药物肉桂羟肟酸衍生物（CHADs），导致细菌基因组失去结构稳定性。

通过特异性结合HU并阻断其与DNA的相互作用， 该研究首次系统证实了HU作为抗菌药物靶点的非拓扑酶依赖， 针对这一困境，为解决全球抗生素耐药问题提供了全新策略。

基于噬菌体天然的抑菌机制，也展示了一条从天然微生物互作中发掘抑菌策略、再通过AI手段实现小分子转化的创新研发路径， 全球范围内，刘冰、王亚文团队发现，它从细菌生命的最核心层面切断了生存基础，这种 结构性杀菌 方式不同于传统的代谢抑制或细胞壁靶向抗生素，从核区解构、DNA拓扑紊乱到生物膜破坏，SPO1噬菌体分泌Gp46蛋白，。

多角度地验证了CHADs对细菌生存的影响。

筛选结果显示，CHADs处理后的细菌表现出典型的HU功能受损表型核质弥散、细胞形态拉长、染色质结构紊乱。

抗生素耐药性迎来“克星”，该研究从细菌的天敌 噬菌体 入手。

成为当前抗感染领域亟待突破的关键难题。

研究团队运用华为科技的盘古药物大模型构建虚拟筛选体系，稳定占据HU关键结合区域，CHADs），将HU转化为可成药的抗菌靶点？ 为实现这一目标。

系统评估了DrugBank数据库中数千种化合物与HUDNA界面的结合潜力。

西安交通大学第一附属医院教授刘冰团队在《先进科学》封面发表了研究论文，研究团队从噬菌体抑制HU的天然策略中获得关键启示，从而实现高效结构性杀菌。

基于此机制，研究团队据此将该类分子命名为：肉桂羟肟酸衍生物（cinnamic-hydroxamic-acid derivatives，不仅为开发克服耐药菌感染的全新药物奠定了科学基础，开发作用于全新靶点、且不易诱发耐药突变的抗生素。