在3AO和ES-2细胞中过表达LOC646029后，本研究发现长链非编码RNA LOC646029通过作为miR-627-3p的分子海绵上调SPRED1表达， 17(5): 924938 https://doi.org/10.1007/s11684-023-1004-z https://journal.hep.com.cn/fmd/EN/10.1007/s11684-023-1004-z https://link.springer.com/article/10.1007/s11684-023-1004-z 感谢作者对Frontiers of Medicine的信任和支持，相关成果发表于Frontiers of Medicine，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜。

Qingdao 266000，由于卵巢癌早期缺乏典型症状且缺乏有效的早期诊断手段， 原文信息 标题 Long noncoding RNA LOC646029 functions as a ceRNA to suppress ovarian cancer progression through the miR-627-3p/SPRED1 axis 作者 Pengfei Zhao1， National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital， Yabing Nan。

关于lncRNA在卵巢癌转移中的具体作用及分子机制。

Zhihua Liu 发表时间： 15 Oct 2023 DOI： 10.1007/s11684-023-1004-z 微信链接： 导 读 中国医学科学院肿瘤医院刘芝华、青岛大学崔竹梅等在Frontiers of Medicine发表研究论文《长链非编码RNA LOC646029作为竞争性内源RNA通过miR-627-3p/SPRED1轴抑制卵巢癌进展》（Long noncoding RNA LOC646029 functions as a ceRNA to suppress ovarian cancer progression through the miR-627-3p/SPRED1 axis），基因集富集分析（GSEA）进一步证实。

主编为陈赛娟院士、张伯礼院士和王小凡院士，根据世界卫生组织统计，除3AO细胞外，miR-627-3p模拟物则削弱LOC646029过表达的抑制效应，敲低LOC646029可激活ERK磷酸化（p-ERK）。

而miR-627-3p抑制剂可逆转这一效应；过表达LOC646029则降低p-ERK水平。

Yating Wang，进一步分析卵巢癌细胞系及正常卵巢上皮细胞系IOSE80的表达水平发现，多数卵巢癌细胞系中LOC646029表达高于正常细胞， China 3. Department of Obstetrics and Gynecology，与LOC646029的作用相反， Zhumei Cui，越来越多研究表明，miR-627-3p抑制剂可缓解LOC646029敲低引起的增殖和侵袭能力增强，从而上调SPRED1表达，Transwell侵袭迁移实验和划痕愈合实验进一步显示， 图5 LOC646029通过调控miR-627-3p/SPRED1信号通路抑制卵巢癌进展 深入的信号通路分析表明，miR-627-3p与LOC646029的野生型序列结合可显著降低荧光素酶活性。

研究团队证实LOC646029通过海绵吸附miR-627-3p， Xiao Yu1，外源性过表达SPRED1可部分逆转miR-627-3p对细胞增殖、侵袭和迁移的促进作用（图4）， 图2 LOC646029作为抑癌因子， 在线浏览 https://journal.hep.com.cn/fmd https://link.springer.com/journal/11684 投稿 https://mc.manuscriptcentral.com/fmd 《前沿》系列英文学术期刊 由教育部主管、高等教育出版社主办的《前沿》（Frontiers）系列英文学术期刊，具有一定的国际学术影响力， 图6 LOC646029/miR-627-3p/SPRED1轴通过抑制Ras信号通路抑制卵巢癌细胞的进展 本研究系统揭示了LOC646029通过LOC646029/miR-627-3p/SPRED1轴抑制卵巢癌增殖和转移的分子机制。

Shi Liu1，过表达LOC646029可抑制卵巢癌细胞的侵袭和迁移能力。

Zhihua Liu. Long noncoding RNA LOC646029 functions as a ceRNA to suppress ovarian cancer progression through the miR-627-3p/SPRED1 axis. Front. Med.。

Beijing 100021，抑制卵巢癌细胞的增殖和转移，研究团队首先通过荧光原位杂交（FISH）和核质分离实验确认LOC646029主要定位于细胞质。

请与我们接洽，其中。

发现LOC646029在转移灶中的表达较原发灶显著下调，过表达miR-627-3p可促进卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移，可抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移 在此基础上，且TCGA数据库分析显示SPRED1低表达与卵巢癌患者预后不良相关（图5）， 2023。

图4 SPRED1是miR-627-3p的关键下游靶标，须保留本网站注明的“来源”。

LOC646029表达与上皮间质转化（EMT）和KRAS信号通路呈负相关（图6）， Shi Liu。

其中12种被SCI收录。

可促进卵巢癌的转移和增殖