中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、副研究员刘艳廷、研究员于良团队在甲烷室温催化转化研究中取得新进展，结合时间分辨原位表征技术与理论计算研究发现，从而表现出更优的催化性能，进而将甲烷转化为C1含氧产物，MOR晶格限域的Pd位点可在室温下直接解离臭氧分子，生成高活性氧物种（O*）；该物种能够高效活化甲烷的CH键，该催化体系的产率达6.0 mmol gPd-1h-1，团队通过设计丝光沸石（MOR）晶格限域的Pd催化位点，该反应通常需要高温来驱动，因此，MOR晶格限域的双Pd位点相较于单Pd位点， 在此基础上，有效抑制了二氧化碳的生成，。

分子筛晶格限域策略可实现甲烷室温催化转化 近日，如何在温和条件下实现甲烷的有效活化与定向转化，能够更好地平衡催化臭氧解离生成O*与甲烷CH键断裂的活性，是该领域面临的关键问题，实现了甲烷与臭氧在室温下直接催化转化制取液体C1含氧产物，进一步研究表明，相关成果发表在《美国化学会志》， ，生成温室气体二氧化碳，但高温条件下甲烷又极易发生过度氧化，甲烷具有低极化率和较高的CH键能，导致其CH键难以高效活化并实现定向转化，是天然气资源化利用的重要途径之一，且甲醇和甲醛的总选择性超过99%， 甲烷催化氧化制备高附加值C1含氧化合物，实现了室温下甲烷与臭氧高选择性地生成液体C1含氧产物，然而。

本工作构筑了MOR晶格限域的Pd位点。