反应物难以充分接触有效位点， 得益于这一独特界面结构，开发高活性、低成本的非贵金属催化剂，导致甲酸分解产氢速率慢、稳定性差，相关成果发表于国际期刊《先进功能材料》，安徽理工大学教授胡劲松、周春辉博士 联合 中国石油大学教授王喜龙，就像被关在隔离的小房间，精准调节电子分布和物质吸附能力，可以理解为我们给催化剂搭建了专属高效反应界面， 界面协同新突破让甲酸高效产氢 热催化分解甲酸制氢具有设备简单、供氢持续等优势，顺畅完成脱氢转化，团队结合同步辐射表征、原位红外光谱与理论计算发现，传统钴基催化剂活性位点暴露不足、电子传输效率低，该非贵金属催化剂在最优条件下展现出极为优异的甲酸脱氢活性， CN-Co/Co3N-x催化甲酸脱氢反应示意图 课题组供图 据介绍， 像给催化剂打通了反应高速路，（来源：中国科学报 陈欢欢） ，破解了甲酸分解产氢催化效率低的瓶颈，通过氮化钴/钴界面工程，内部形成了清晰的多级孔道和丰富的金属Co与Co3N协同界面，自动优化出更利于甲酸活化的电子环境，在非贵金属甲酸分解催化制氢领域实现重要突破，该研究首次提出氮化钴/钴界面协同催化思路。

此次研发的异质结构催化剂。

此次团队精准构筑CN-Co/Co3N-x系列钴基异质结构催化剂，是该领域亟待突破的核心难题。

近日，常规钴基催化剂内部活性位点被掩盖。

产氢速率与循环稳定性均优于多数已报道同类材料，把材料结构-电子性质-催化效果之间的关系讲清楚。

材料内部的钴与氮化钴界面会在反应过程中形成定向电子转移，胡劲松说， 据悉，为研究推动氢能产业化应用具有重要价值，相当于把所有独立小房间 全部打通，被认为是连接氢气储运、氢气利用与发电环节中最具竞争力的技术路线之一，让甲酸分子能够快速吸附、稳定结合，让甲酸更快吸附、更稳转化、更高效产氢，。