但同时其在反应过程中产生氧空位，氧空位填充能垒由0.93 eV降至0.42 eV， 研究人员通过同位素标记、原位光谱和理论计算发现。

但受限于阳极析氧反应（OER）的缓慢动力学，有望实现耦合催化剂电子结构和催化界面氢键网络的协同设计，未来结合更高时空分辨的原位光谱和理论模拟，另一方面通过含氧阴离子构建连续且柔性的界面氢键网络，相关研究成果发表于国际学术期刊Journal of the American Chemical Society，促进氧空位再生， 针对这一问题，该策略显著增强LOM反应活性，研究团队利用锚定在NiFeOOH表面的SO42-调控氢键网络：一方面限制水合阳离子在双电层中的过度累积，通过在镍铁基羟基氧化物（NiFeOOH）表面原位化学吸附硫酸根离子（SO42-）等含氧阴离子， 阴离子交换膜水电解（AEMWE）是低成本制绿氢的重要技术，强化OH-/质子迁移。

氢键网络工程助力长效电解水制氢 近日，实现晶格氧机制主导下的催化剂稳定性的提升。

NiFeOOH@SO42-在AEMWE以2.0 A cm-2大电流密度运行2000小时，重塑催化剂界面氢键网络结构，。

界面阴离子调控策略可推广至其他含氧阴离子和不同金属基底，能有效降低过电位，为长效氢电催化剂开发提供新方向，析氧反应的晶格氧氧化机制（LOM）能够绕过传统吸附质演化机制中的线性标度关系，衰减率低至0.053 mV h-1。

研究人员表示，加速氢氧根离子（OH-）供给和晶格氧补充，从而实现催化剂稳定性的提升，中国科学院长春应用化学研究所研究员祝建兵、邢巍与合作者提出界面氢键网络工程策略，催化剂容易出现结构退化和活性组分溶出，并将OH-扩散系数提高25倍，导致稳定性下降。

若氧空位不能被及时补充，（来源：中国科学报 田瑞颖） 。