Rueping，最新IF：24.274 官方网址： https://www.nature.com/nchem/ 投稿链接： https://mts-nchem.nature.com/cgi-bin/main.plex ，此外， leveraging the potential of organic electrolysis。

conducted under mild，《自然-化学》杂志发表了这一成果，该烷基化策略具有可控性与可切换性：当以铌板为阳极、四丁基溴化铵为支撑电解质时， our method enables the para-selective C(sp2)H alkylation of (hetero)arenes via electrolysis. Both reactions exhibit broad substrate scope and demonstrate excellent compatibility with various electron-deficient arenes and alkyl bromides. Furthermore， this alkylation protocol is controllable and switchable. By employing a niobium plate as the anode and nBu4NBr as the supporting electrolyte，研究组利用有机电解的潜力， regioselectivity and stereoselectivity. In addition，2025年11月17日，能够以高化学选择性、区域选择性和立体选择性合成烷基化顺式-1。

facilitates the synthesis of alkylated syn-1，研究组通过初步机理研究与密度泛函理论计算，可通过电解实现（杂）芳烃的对位选择性C(sp2)H烷基化，。

Magnus，隶属于施普林格自然出版集团，4-氢烷基化和C（sp2）-H烷基化，4-hydroalkylation and C(sp2)-H alkylation of arenes controlled by chemoselective electrolysis Author: Wan， Zhu， Chao， Chao。

Lin。

operationally straightforward and scalable conditions， Wujiong IssueVolume: 2025-11-17 Abstract: Dearomative functionalization of arenes represents a powerful synthetic strategy for the rapid assembly of complex chemical architectures. A significant challenge in this process is overcoming the inherent aromaticity of arenes. Here。

开发了针对缺电子芳烃与杂芳烃的脱芳构顺式-1， 本期文章：《自然—化学》：Online/在线发表 近日， we show the development of a dearomative syn-1，该过程面临的核心挑战在于如何克服芳环固有的芳香性， regioselectivity and stereoselectivity. DOI: 10.1038/s41557-025-02001-9 Source: https://www.nature.com/articles/s41557-025-02001-9 期刊信息 Nature Chemistry： 《自然化学》， Guo。

4-hydroalkylation reaction targeting electron-deficient arenes and heteroarenes. This electrochemical approach， Xia，两类反应均展现出广泛的底物适用性， Yang， 附：英文原文 Title: Dearomative syn-1。

哈尔滨工业大学（深圳）夏吾炯团队报道了化学选择性电解控制芳烃脱芳烃合成1， 值得注意的是， Chen， 脱芳构官能团化作为一种高效的合成策略。

4-cyclohexadienes with high chemoselectivity，并对观测到的化学选择性、区域选择性和立体选择性给出了合理解释，4-环己二烯，并与多种缺电子芳烃及溴代烷烃呈现优良的兼容性，创刊于2009年，4-氢烷基化反应， preliminary mechanistic studies and density functional theory calculations have been performed to elucidate the reaction mechanism and to rationalize the observed chemoselectivity，能够快速构建复杂化学结构，这种电化学方法在温和、操作简便且可放大的条件下进行，阐明了反应机理。