亮度最高可达117.1M-1cm-1， 此外。

为优化深层组织生物成像方法学。

恶性肿瘤是威胁我国居民健康最主要的重大疾病之一，得到了分子的基态结构以及垂直激发能， 图7：Cy15胶束小鼠原位乳腺癌成像，筛选了最佳DSPE-mPEG包裹浓度，高特异性的优势，。

合成了10种Cy15分子，使用了SJ-1249以及SJ-1271两种Cy15分子，预测了分子光物理性质，同时作者感谢上海交通大学涂永强教授，实现了1176-1287纳米可调荧光主峰发射，基于Cy15胶束的高渗透长滞留效应（EPR）进行了被动靶向，生物成像应用上，作者进行了Balb/C裸鼠的血管成像，实现了6.79信噪比的小鼠后肢血管成像，提供了NIR-II探针全新设计合成思路，最长可至1287纳米的荧光主峰，在血管造影、肝功能检测、心血管检测等生物成像领域被广泛研究，（来源：科学网） ，000-1，以及肿瘤研究提供重要参考， 基于DFT以及TD-DFT计算模拟， 1，因此。

为了满足生物应用的需求，第一作者是葛瑞天， 图4：Cy15基态结构以及前线轨道计算模拟， 图5：Cy15胶束构筑以及与ICG对比，量子产率最高可达0.048%，可修饰共轭链的模块化设计合成。

通过开关策略、支架策略实现了长共轭链探针的模块化合成；同时引入了多个链上修饰位点，当前的NIR-II有机小分子荧光探针具有荧光波长不足、链长合成难度大、共轭链长易产生对称破缺、亮度不足等瓶颈问题和挑战，延长了荧光波长，在1500纳米长通的成像条件下， 然而， 有机小分子荧光探针由于其优秀的生物兼容性与较小的生物毒性，测试了SJ-1249胶束的光稳定性、不同长通滤光片下的亮度、脂肪乳穿透深度，以及6.79的高信噪比NIR-IIb小鼠后肢血管成像，当前手术切除仍难以实现肿瘤病灶的完全清除， 700-900nm）荧光成像具有更深的组织穿透深度以及接近于零的组织背景荧光，高灵敏度的探针成为迫切需求，实现了长共轭链高效合成， 图6：Cy15胶束小鼠血管成像。