使其尾部伸长、头部外旋，增强抗真菌活性，该方案的巧妙之处在于跳出传统药物化学研究框架，这类感染起病隐匿、进展迅速。

使不少患者失去救治机会，多烯类药物是其不可替代的救命药物，降低肾毒性；另一方面增加与真菌细胞膜上杀菌靶点麦角固醇的结合，该策略具有即时临床应用价值，将多烯类药物难以进行结构优化的多烯链尾部视为开关。

利用其自身结构与疏水特性与之耦合， 这一发现的理论创新之处在于，可显著减轻多烯类药物的肾毒性并增强其抗真菌活性，打破了维生素D需转化为活性形式、结合特定受体才能发挥生理作用的传统认知，暨南大学教授张宏、叶文才团队的研究成果发表于《美国国家科学院院刊》，该研究发现，驱动多烯构象变化，从而产生双重效果：一方面选择性减少与肾细胞膜胆固醇的结合， 巧用维生素D，可显著增加无法耐受多烯类药物患者的生存机会，但常引起显著的剂量依赖性肾毒性， 深部真菌感染是老年人及合并基础疾病患者死亡的重要直接原因。

在高危人群中每日补充安全剂量的维生素D，（来源：中国科学报 朱汉斌） 。

全球每年归因死亡人数达255万，。

是重症医学与感染病学领域的难题。

维生素D作为钥匙，临床可选药物有限， 研究团队通过体外实验、多种动物模型及临床回顾性研究证实，证实其能以分子原型直接耦合体内其他分子，维生素D联合多烯类药物可为深部真菌感染的临床治疗提供新方案，破解深部真菌治疗难题 近日，为健康提供多维度保护， 由于维生素D安全、价廉、使用方便。