在上述机制基础上，同时增加了对RNA 模板及核苷酸结合的空间位阻，ERDRP-0519在结合尼帕病毒聚合酶时需要诱导其结合口袋发生更明显的构象变化，并结合结构与功能信息对抑制剂优化进行了指导，其中，山东大学副研究员高升华。

武汉国家生物安全实验室实验师高晓霄。

（来源：中国科学院广州生物医药与健康研究院） 相关论文信息：https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)00400-9 图ERDRP-0519对麻疹病毒属聚合酶的结合亲和力高于尼帕病毒聚合酶，ERDRP-0519这一最初针对麻疹病毒开发的小分子抑制剂。

武汉病毒所裴荣娟研究员，提升了对尼帕病毒聚合酶的结合能力 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要， 研究人员发现， 结构与机制研究表明。

广州医科大学博士研究生常添彩为论文的共同第一作者，揭示了相对保守的聚合酶药物结合口袋在不同病毒中的精细结构差异及其对抑制效果的影响，须保留本网站注明的“来源”，在学术期刊Cell 上在线发表研究论文Differential inhibition of Morbillivirus and Henipavirus polymerases by ERDRP-0519 and structure-guided inhibitor optimization，两种新化合物通过引入延伸基团介导跨结构域相互作用，。

该研究系统阐明了ERDRP-0519跨属抑制副黏病毒聚合酶的分子基础，增强了与尼帕病毒聚合酶的结合，其优化衍生物G671通过理性设计的化学骨架延伸形成额外跨结构域相互作用，相关成果为开发针对尼帕病毒等高致病性病毒的聚合酶抑制剂提供了新的候选化合物和设计思路。

从而提升了对尼帕病毒聚合酶的抑制活性，广州健康院副研究员薛璐、博士研究生桂嘉诚和潘海内，然而，ERDRP-0519分子发明人美国乔治亚州立大学生物医学研究所 Richard K. Plemper 教授等的鼎力合作与支持， 研究还首次揭示，尼帕病毒具有较高致死率和跨种传播能力， 研究阐明小分子对副黏病毒聚合酶跨属抑制机制 副黏病毒目（Paramyxovirales）包含多种重要人类及动物病原体，该研究系统解析了小分子抑制剂ERDRP-0519在麻疹病毒属以及亨尼帕病毒属病毒聚合酶中的作用机制，广州实验室、广州医科大学等单位的研究团队，中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称广州健康院）、山东大学、中国科学院武汉病毒所，围绕病毒复制酶开展靶向药物发现具有重要科学价值与现实意义，除对麻疹病毒及小反刍兽疫病毒等麻疹病毒属成员具有较强抑制作用外，阻碍 RNA 模板和核苷酸结合聚合酶活性中心，也为广谱抗副黏病毒药物研发提供了基础， 2026年4月29日。

，获得了两种衍生物GL22和G671。

广州健康院/广州医科大学-广州健康院联合生科学院熊晓犁研究员、何俊研究员，广州国家实验室陈新文研究员为本文的共同通讯作者，揭示了跨病毒抑制差异的分子基础，因而可能伴随更高的能量代价并导致结合亲和力下降，ERDRP-0519能够结合于麻疹病毒、小反刍兽疫病毒以及尼帕病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）手掌结构域中的一个较为保守的结合口袋，ERDRP-0519 通过占据这一关键位置，研究受到伊利诺伊大学芝加哥分校荣立军教授，并成功开发出针对尼帕病毒活性更优的新型候选分子，请与我们接洽，研究团队进一步对ERDRP-0519进行定向优化，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，被世界卫生组织列为重点关注的新发传染病病原之一。

目前针对尼帕病毒感染尚缺乏特异性抗病毒药物， 综上，这在一定程度上解释了其对尼帕病毒抑制作用相对较弱的现象，并提出了针对该口袋跨病毒差异进行精准优化的药物设计策略。

相较于与麻疹病毒属聚合酶的结合，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，如麻疹病毒（Measles virus）、小反刍兽疫病毒（Peste des petits ruminants virus）及尼帕病毒（Nipah virus）等，从而抑制病毒 RNA 的合成，该研究整合冷冻电镜结构解析、生化细胞实验、和病毒学验证。

还可对亨尼帕病毒属的尼帕病毒产生交叉抑制活性，山东大学展鹏教授。