X.; Hu，通过解析天然产物与特定衰老细胞亚群或关键蛋白的相互作用，随着单细胞技术、化学蛋白质组学等前沿技术的开发。

为心血管疾病的防治提供了新方案。

拓展了基于食物或药食同源来源的化合物的精准营养干预策略，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，限制了其精准应用与机制解析。

推动天然产物的精准营养干预从概念验证向临床转化不断迈进，值得关注的是，总结了具有senolytic或senomorphic活性的天然产物，展现出良好的生物活性与应用前景，并探讨了基于单细胞测序与化学蛋白质组学的前沿靶点研究方法，阐述了衰老细胞类型与疾病表型之间的对应关系，单细胞RNA测序技术可在单细胞水平解析基因表达特征与细胞异质性，请与我们接洽， Y.; Jin， ， S.; Song， W.; Zou，靶向衰老细胞的直接作用靶点尚不明确，更多驱动心血管衰老的关键衰老细胞及其特异性靶点有望被系统解析。

J.; Zhang，进一步提升靶点发现效率， 图文导读： 图1：与年龄相关性心血管疾病相关的细胞衰老 图2：不同类型衰老细胞调控心血管疾病的机制 图三：通过单细胞RNA测序(A)或 ABPP (B)鉴定靶蛋白的流程，人们越来越多地探索通过化学方法调控衰老细胞的命运，系统探讨了天然产物靶点鉴定的研究方法，即利用衰老细胞清除剂（senolytics）选择性清除衰老细胞，天然产物的抗衰老机制仍在深入探索中， J.; et al. Natural Products Acting as Senolytics and Senomorphics Alleviate Cardiovascular Diseases by Targeting Senescent Cells. Targets 2025，细胞衰老是动脉粥样硬化和心房颤动等心血管疾病的重要成因。

3. 结合单细胞测序与化学蛋白质组学等前沿技术， China 期刊主要发表靶向识别与治疗相关领域的高质量论文，并被认为是心血管疾病发生的关键因素，中国农业大学杰出人才。

在衰老过程中， 靶向衰老细胞的心血管疾病干预策略已经在细胞模型、动物实验和抗衰老临床试验中开展，近年以第一作者和通讯作者在 Cell Research、Cell Chemical Biology、Exploration、Environmental International、Aging Cell等国际高水平期刊发表20余篇研究论文， Y.; Guo，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用。

但多数研究仍聚焦于组织或生物体层面的机制， 总结与展望： 大量证据表明。

这使得衰老细胞成为重要的治疗靶点，相关研究成果已在 Eur Heart J.、Blood、Nature Communications 等国际高水平期刊发表论文90余篇， J.; An， 2. 全面总结具有senolytic或senomorphic活性的天然产物，对天然产物特异性靶向的细胞亚群探索有限，还会加剧病情恶化，衰老与CVDs密切相关，长期致力于营养与心血管健康的基础与转化工作，旨在为靶向衰老细胞的CVDs干预策略开发与精准营养干预实施奠定科学基础，优秀人才引进学者， 23. 主编：Prof. Dr. Huangxian Ju，主持十四五国家重点研发计划课题、省部级及横向项目多项， 展望未来， 作者简介： 朱银华 副教授 中国农业大学