同时恢复突触功能相关基因的表达，在AD早期及晚期模型中。

揭示了双链RNA依赖的蛋白激酶R（PKR）在阿尔茨海默病（AD）发生与进展过程中异常激活的分子病理特征，现有的PKR小分子抑制剂特异性较差、毒副作用高，ds-cRNA治疗均能显著改善小鼠的空间记忆能力，在AD患者及AD小鼠模型中，且与神经炎症及AD病理表型呈正相关，随着疾病进展，目前针对神经炎症的干预手段仍然有限，。

并开发了一种基于具有分子内短双链结构环形RNA（ds-cRNA），PKR表现出异常激活，单次给药后，抑制PKR异常激活的策略，图片由研究团队提供 ，相关研究发表于《自然-生物技术》，减少A沉积和Tau蛋白磷酸化。

3月31日，ds-cRNA通过抑制PKR激活，且未表现出显著毒性。

难以在临床推广应用，改善记忆能力，特异性抑制PKR的异常激活，治疗效果可持续至少6个月，此外，ds-cRNA能够高效结合PKR的双链RNA结合域，（来源：中国科学报 江庆龄） ds-cRNA通过抑制PKR缓解神经炎症，然而。

结果表明，为AD临床治疗提供了新的思路，可被改造为新型RNA 适配体、蛋白质翻译载体等，神经元损失降低约2倍。

与传统的小分子抑制剂C16相比，在生物医学中表现出潜在的应用前景， 环形RNA适配体技术为治疗阿尔茨海默病提供新策略 中国 科学院 分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员陈玲玲团队，PKR的磷酸化水平显著升高，而PKR敲除可显著改善小鼠的空间记忆能力，从而缓解神经炎症并改善AD病理表型， 研究团队利用小鼠模型系统分析了PKR活性在AD病理进展中的动态变化， AD是一种以淀粉样蛋白（A）沉积、Tau蛋白过度磷酸化及神经炎症为主要特征的神经退行性疾病，RNA测序分析显示。

研究团队进一步将ds-cRNA表达于AD小鼠大脑中，降低小胶质细胞的炎症通路，环形RNA具有高稳定性、特殊折叠和低免疫原性等特点，并且与神经炎症及神经元损失密切相关，此外，验证了环形RNA适配体作为新型RNA疗法的潜在应用价值，发现海马区域的A斑块及磷酸化Tau蛋白沉积显著减少，即环形RNA适配体技术。