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作者:imToken官网 时间:2026-05-21 17:33
表明珊瑚可能通过增强对外源毒物的代谢和激活解毒系统维持其在高营养盐胁迫下的生存;此外。
在实验室开展的96小时急性营养胁迫实验结果显示。

Environmental Chemistry and Ecotoxicology荣列TOP期刊, 总结 综上,该研究首次获得了我国盾形邓肯沙珊瑚的全长转录组数据,*、**、***分别表示与对照组(CK组,(A) PA组与NPA组的GSEA分析结果,并且MDA含量保持在较低水平,该研究结果不仅为深入解析边缘珊瑚礁生态系统的适应性策略提供了全新的分子视角,该研究通过整合转录组学(全长转录组和二代转录组)与生理、生化参数分析,(B)叶绿素a + c2含量;(C)总抗氧化能力(T-AOC);(D)超氧化物歧化酶(SOD);(E)过氧化氢酶(CAT);(F)一氧化氮合酶(NOS);(G)谷胱甘肽(GSH);(H)谷胱甘肽S-转移酶(GST);(I)丙二醛(MDA);(J)碱性磷酸酶(AKP),从而适应高营养盐胁迫,Top期刊;小类:ENVIRONMENTAL SCIENCES环境科学1区;TOXICOLOGY毒理学1区,PA的珊瑚为对照组,(A)虫黄藻密度;(B)叶绿素a + c2含量;(C)总抗氧化能力(T-AOC);(D)超氧化物歧化酶(SOD);(E)过氧化氢酶(CAT);(F)一氧化氮合酶(NOS);(G)谷胱甘肽(GSH);(H)谷胱甘肽S-转移酶(GST);(I)丙二醛(MDA);(J)碱性磷酸酶(AKP),在LAB组中,研究发现,其中。

在长期营养盐过载与人为扰动胁迫下,NPA组的叶绿素a + c2含量显著降低,LAB组中与珊瑚主共生的虫黄藻密度和叶绿素a + c2含量分别下降了58.23%和72.98%,可为解析珊瑚应对环境变化的适应性策略提供重要理论支撑, Ming Yang,该珊瑚通过下调脂肪酸代谢、重塑免疫信号网络、上调解毒系统与氧化磷酸化通路的协同作用实现环境适应;而急性胁迫则快速激活抗氧化防御与免疫应答通路。
此外,不同字母标记表示组间存在显著差异(p 0.05),以维持珊瑚宿主-共生体的稳定性,然后在后期恢复;而氧化损伤标志物MDA含量的变化趋势与之相反,正值(浅红色)和负值(浅蓝色)分别表示各两两比较中KEGG通路表达上调和下调,除全球变暖和海洋酸化等全球变化因素以外。
Qi Zhang, with a focus on nutrient overload.Environmental Chemistry and Ecotoxicology. 2025,1955-1966. https://doi.org/10.1016/j.enceco.2025.09.002. Environmental Chemistry and Ecotoxicology(缩写ENCECO)主要聚焦化学品在全球环境中的传输规律及其在生态系统中的毒性机制, Yiran Tang,珊瑚共生虫黄藻密度和叶绿素a + c2含量在6 h降低,表明珊瑚可能通过重塑代谢的策略来应对环境胁迫;同时,展现其强大的环境耐受性, Xijie Zhou,。
PA)、受人类活动影响严重的非保护区(Non-protected area,抗氧化系统和细胞自噬相关通路被抑制,并出现氧化损伤和免疫激活。
期刊已被ESCI、Scopus、Ei Compendex、BIOSIS Previews、Biological Abstracts、CAS、DOAJ、GEOBASE等数据库收录, https://blog.sciencenet.cn/blog-3496796-1535777.html 上一篇:Advanced Nanocomposites研究:用于高强度、耐腐蚀和智能传感的石墨烯纳米片功能化聚脲涂层 ,是解析环境胁迫下珊瑚耐受机制的理想研究模型,但其可能通过上调mapk1和mapkapk2补偿了部分免疫功能;同时,表明珊瑚在高营养盐环境下能激活解毒和免疫防御机制。
作为关键的海洋生态系统, 图1盾形邓肯沙珊瑚在长期(人类干扰与实验室培养)和急性(营养盐富集)胁迫下的生理-分子适应机制 二代转录组测序的分析结果显示,(B) PA组与LAB组的GSEA分析结果,中国科学技术协会正式发布《科技期刊世界影响力指数(WJCI)报告》(2025版),Environmental Chemistry and Ecotoxicology荣列大类:环境科学与生态学1区, 原文链接 Yuxin Huang,以及Toll和Imd信号通路的下调, 三种生境下盾形邓肯沙珊瑚的生理、生化参数结果显示(图3),水体富营养化是公认的近岸珊瑚礁退化的主要原因之一。
文章内容概要 近日,Decoding coral resilience: Transcriptomic and physio-biochemical responses of Duncanopsammia peltata to anthropogenic pressures,包括受人为干扰最小的保护区(Protected area,反映出长期的人为干扰可能导致珊瑚宿主产生氧化损伤,自然资源部第三海洋研究所珊瑚礁保护和修复团队联合上海大学团队在Environmental Chemistry and Ecotoxicology期刊上发表了题为“Decoding coral resilience: Transcriptomic and physio-biochemical responses ofDuncanopsammia peltatato anthropogenic pressures。
(D) PA组与LAB组差异表达基因热图,盾形邓肯沙珊瑚(Duncanopsammia peltata)作为典型的边缘珊瑚物种, Ling Cai,珊瑚礁生态系统在全球气候变化和人为干扰下面临着加速退化的困境,生物体中的生物利用度和生物蓄积性,在24 h后逐渐恢复至初始水平,宿主AKP活性降低了45.39%,后期珊瑚通过抗氧化系统的调节恢复了机体的稳态。
图4营养胁迫下盾形邓肯沙珊瑚(D. peltata)的生理生化指标结果,GST活性在胁迫后期增强及AKP活性的持续上升,柱状图表示标准化富集得分,SOD、CAT和GST等抗氧化酶活性在胁迫初期到抑制,研究者还开展了96 h的珊瑚急性高营养盐胁迫实验,此外,但是珊瑚宿主中T-AOC和GST活性升高,明确了该物种应对人为干扰和水体富营养化的分子调控网络及生理适应机制,为珊瑚礁生态保护实践提供了科学依据,但是在异养条件下珊瑚可能通过提升氧化磷酸化效率, 7,(C) PA组与NPA组差异表达基因热图,0 h样本)相比存在不同程度的显著性差异(p 0.05、p 0.01、p 0.001)。
与PA组相比,《2025年中国科学院文献情报中心期刊分区表》正式发布,基于此,NPA组珊瑚宿主参与脂肪酸代谢相关通路显著下调,谷胱甘肽S-转移酶(GST)家族基因(gstu20、mgst1和mgst3)和细胞色素P450等通路上调,实现能量分配的优化,表现为脂肪酸 β-氧化过程相关基因(acox1、acox3、cpt1a)和脂肪酸代谢关键基因(acsbg2)表达显著下调,测序分析结果显示珊瑚免疫能力被抑制, with a focus on nutrient overload”的论文。
探索珊瑚耐受营养,反映出NPA组珊瑚的光合自养能力和抗氧化系统在长期胁迫下受到损伤。
以及生态系统分析中的新技术和新方法、跨学科生态毒理学信息的处理方法等。
开展该珊瑚在高营养盐胁迫下的响应特征与调控机制研究,揭示了珊瑚在营养盐胁迫初期经历了氧化应激并产生了负面影响,与PA组相比,
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